空气净化系统的关键目地是避免 微生物菌种污染商品和清理地区，避免 制药业生产制造中应用的病毒感染、病原菌和胞子的散播和污染，避免 青霉素钠或别的基酶药品的蔓延和污染，避免 固态浮尘污染的散播。给予的空气品质立即危害药物工作环境中的细颗粒物和微生物菌种污染水准，进而立即危害药物生产制造的品质。空气净化系统是一个驱动力系统，必须留意系统的运作情况。空气净化系统有两个定义，一个是正压力控制以避免 外部空气对自然环境的危害，另一个是负压力控制以避免 生产过程中颗粒物污染物的蔓延。空气调整系统的设计方案、安裝和运作应当出自于多种多样目地，因而系统必须严苛的检测、控制和认证。因而，在认证空气净化系统时要重视以下几个方面:
1、空气流动性务必从重要或清理地区向周边或低空飞行地区流动性;
2、为了更好地确保空气的洁净度和空气流动性方位，进排气管务必均衡，以保证通气頻率、气旋型、压力差;
3。工区内每一个屋子应控制排风部位和总数、排风系统部位和总数、自然通风频次、排风系统占比、商品露出总面积的气旋方式、风力等。
4、洁净度等级测量应包含飘浮颗粒物和微生物菌种的测量。
